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2024年《疏血通注射液治療缺血性腦血管病臨床應用專家共識》發(fā)布
來源:九芝堂集團 發(fā)布時間:2024年04月02日 類別:新聞資訊

      2024年4月1日中華中醫(yī)藥學會發(fā)布了2024年第005號-No.005 2024《疏血通注射液治療缺血性腦血管病臨床應用專家共識(GS/CACM 345-2024)公告,標志著該專家共識正式獲批并對外發(fā)布實施。本共識將于2024年4月12日在中華中醫(yī)藥學會中風病防治協(xié)同創(chuàng)新共同體2024年學術年會上進行首輪發(fā)布。

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      本共識由北京中醫(yī)藥大學附屬東直門醫(yī)院高穎教授和首都醫(yī)科大學附屬天壇醫(yī)院趙性泉教授兩位中西醫(yī)知名專家共同牽頭,匯集了方法學、藥學、藥理毒理學、臨床醫(yī)學等各個學科專家教授共同參與編制,該共識經過提案、申請、立項、編制、審查、目標用戶評價和公示、發(fā)布等各個環(huán)節(jié),最終完成發(fā)布前全部工作。該共識基于疏血通注射液自身特點和臨床應用實際情況,并嚴格按照《中華中醫(yī)藥學會中成藥臨床應用專家共識技術方案》及《中華中醫(yī)藥學會臨床應用專家共識報告規(guī)范》制定,共達成8條共識推薦意見(按照證據(jù)等級ABCD推薦)和24條專家共識建議。
      本次發(fā)布的專家共識結合了疏血通注射液的最新研究成果,相較于2017年版疏血通注射液專家共識,增加了產品藥學研究基礎、藥理毒理研究證據(jù),進一步明確了疏血通注射液的臨床適應癥及其適用人群、治療優(yōu)勢、預防治療作用、給藥方案與時機、用藥療程、合并用藥、特殊人群和安全性問題等問題。
      疏血通注射液研發(fā)前后歷時11年,是國家二類中藥新藥,是國家心腦血管疾病治療領域的第一個動物類復方制劑,該產品攻克了動物類復方針劑異體蛋白過敏的難題,填補了國內和國際該領域空白,實現(xiàn)了中藥創(chuàng)新。疏血通注射液自上市以來共獲得授權專利27項,中國專利優(yōu)秀獎2次,先后獲黑龍江省科技進步一等獎1項、二等獎3項,各項技術指標均實現(xiàn)成果轉化并得到良好應用,其治療急性腦梗死臨床療效顯著,挽救了無數(shù)腦卒中患者的生命。
      九芝堂始終重視用真實的研究證據(jù)來強化臨床價值數(shù)據(jù),不斷優(yōu)化臨床方案,提升產品臨床價值,為新一輪市場開拓提供助力,也更好地為人民健康保駕護航。此次2024版標準化共識能夠指導臨床醫(yī)師規(guī)范、安全、合理應用疏血通注射液,在提升產品臨床價值的同時也促進了生產經營業(yè)務持續(xù)健康科學高質量發(fā)展!


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